1999-06-01发布 2000-01-01实施
国 家 环 境 保 护 总 局 发 布
前 言
为贯彻《中华人民共和国大气污染防治法》和《国务院办公厅关于限期停止生产销售使用车用含铅汽油的通知》(国办发[1998]129号),防治机动车排气污染,保护生态环境和人体健康,制定本标准。
本标准自2000年1月1日起实施。
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。
本标准由国家环境保护总局负责解释。
国 家 环 境 保 护 标 准
车用汽油有害物质控制标准 GWKB 1 1999
Hazardous materials control standard for motor vehicle gasoline
1 主题内容和适用范围
本标准制定了车用汽油会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质
含量的控制指标。
本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,在本标准被引用即构成本标准条文,与本标准同效。
GB 380-77 石油产品硫含量测定法(燃灯法)
GB/T 4756-1998 石油液体手工取样法
GB 8020-87 汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)
GB 11132-89 液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)
GB/T 17040-1997 石油产品硫含量测定法(能量色散X射线荧光光谱法)
SH/T 0020-90 汽油中磷含量测定法(分光光度法)
SH/T 0102-92 润滑油和液体燃料中铜含量测定法(原子吸收光谱法)
ASTMD 3831-94 汽油中锰含量的测定法(原子吸收光谱法)
ASTMD 3606-96 汽油中苯、甲苯含量测定法(气相色谱法)
当上述标准被修订时,应使用其最新版本。
3 技术要求
3.1 车用汽油中有害物质含量须符合下表规定:
表1 车用汽油有害物质含量控制限值
|
项 目 |
控 制 指 标 |
试 验 方 法 |
|
苯,%(体积分数) |
≤2.5 |
ASTMD 3606 |
|
烯烃,%(体积分数) |
≤35 |
GB 11132 |
|
芳烃,%(体积分数) |
≤40 |
GB 11132 |
|
锰,(g/L) |
≤0.018 |
ASTMD 3831 |
|
铁 |
不得检出① |
见附录A |
|
铜 |
不得检出② |
SH/T 0102 |
|
铅,(g/L) |
≤0.013 |
GB 8020 |
|
磷,(g/L) |
≤0.0013 |
SH/T 0020 |
|
硫,%(质量分数) |
≤0.08 |
GB 380③;GB/T 17040 |
国家环境保护总局1999-06-01批准 2000-01-01实施
注:① 检出限为0.005g/L。
② 检出限为0.001g/L。
③ 裁判试验采用GB/380。
GWKB 1—1999
3.2 车用汽油中应加入能有效清除积碳的清净剂。
4 取样
取样按GB/T4756进行,取2L车用汽油作为检验和留样用。
5 标准的实施与监督
5.1 本标准适用于生产和销售车用汽油。
5.2 生产的车用汽油自2000年1月1执行本标准。烯烃控制指标的执行日期在满足5.3节要求前提下相应推迟。
5.3 销售的车用汽油自2000年7月1日起执行本标准。烯烃控制指标按不同时间地区实施;自2000年7月1日起,北京市、上海市和广州市实施;自2003年1月1日起,全国实施。
5.4 各级环境保护部门会同工商行政管理、质量技术监督等部门对汽油生产企业汽油销售市场监督检查。
附录A(标准的附录)
等离子体发射光谱法(ICP/AES)测定汽油中的铁元素
A1 应用范围
本方法适用于测定车用汽油痕量的铁元素。取400g试样,可测定铁元素的最低含量不大于0.005g/L。
A2 方法概述
试样用碘氧化,稀硝酸萃取。萃取液用等离子体发射光谱仪测定,工作曲线法定量。数据系统自动处理并打印出分析结果。
A3 仪器及设备
⑴ 等离子体发射光谱仪;⑵ 分液漏斗:500、1000ml;⑶ 烧杯1000ml:⑷容量瓶:10、25、50、200、500ml;⑸聚乙烯塑料瓶:25、50、125、250ml;⑹量筒:5、10、500ml;⑺振荡器;⑻电炉:2kW, 功率可调。
A4 试剂及材料
A4.1 过氧化氢:30%,分析纯。
A4.2 硝酸:优级纯,配制成10%水溶液。
A4.3 盐酸:优级纯。
A4.4 二甲苯:分析纯。
A4.5 磺:分析纯,配制成含1%磺的二甲苯溶液。
A4.6 去离子水。
A4.7 Fe2O3:光谱纯。
A4.8 氩气:高纯气,用作仪器工作气体。
A5 配制标准溶液
A5.1 贮备标准溶液:按表A1所列方法配制铁元素浓度为1mg/ml的贮备标准溶液。
表A1 贮备标准溶液的制备
|
元素 |
试 剂 |
称重:g |
溶 解 方 法 |
稀释体积:ml |
|
Fe |
Fe2O3(120℃烘2小时) |
0.2860 |
20ml 1:1盐酸加热溶解 |
200 |
A5.2 工作标准系列:取A5.1节铁元素贮备标准溶液配制成含铁元素工作标准系列,铁元素浓度见表A2.
表A2 工作标准系列中铁元素的浓度 μg/ml
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元素 |
标1 |
标2 |
标3 |
标4 |
标5 |
|
Fe |
0.5 |
1.0 |
5.0 |
10.0 |
50.0 |
A6 测定条件
应用等离子体发射光谱仪、旋流雾室、同心雾化器、节气炬管,选择如下测定条件。入射功率:1.25kW。反射功率:<5W。工作气体:氩气,压力150磅/英寸2(10.342巴)。等离子气流量:0.69L/min。冷却气流量:8.11L/min。载气流量:0.5L/min。蠕动泵转速:750转/min。
A7 建立工作曲线
按A6的测定条件,测定A5.2节的工作标准系列,建立铁元素的工作曲线。
A8 实验步骤
A8.1 样品处理:测定试样的比重后,量取500ml左右的试样于1000ml分液漏斗中,加入2ml磺-二甲苯溶液,激烈振荡后加5ml10%硝酸,在振荡器上振荡5分钟,静置分层,收集下层酸液于50ml烧杯中,再用5ml10%的硝酸苯取1次,酸液与第一次苯取液合并,然后用10ml水萃取1次,萃取液与前二次萃取液合并。在电炉上加热蒸发烧杯中酸液至2ml(如有少量有机物,可滴加过氧化氢氧化之),将其转移至500ml容量瓶中,用水稀释至刻度。
A9 精密度
两次平行测定值之差,不大于算术平均值的10%。
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